Начальник отдела контроля качества( Мед-интерпласт )

Описание вакансии

компания "мед-интерпласт"

«мед-интерпласт» — стабильная и быстрорастущая фармацевтическая компания!

приглашаем в нашу команду начальника отдела контроля качества.

обязанности:

• руководство отделом контроля качества и организация работы сотрудников испытательной и микробиологической лабораторий, а также подразделения контроля качества на производственной площадке;
• организация и контроль проведения входного контроля сырья, упаковочных материалов, промежуточной и готовой продукции;
• контроль проведения химических, физико-химических и микробиологических испытаний в соответствии с утвержденными методиками и нормативной документацией;
• обеспечение своевременного и достоверного контроля качества выпускаемой продукции;
• организация работы по расследованию отклонений, несоответствий и результатов, выходящих за установленные пределы;
• участие в определении причин несоответствий и разработке корректирующих и предупреждающих мероприятий;
• организация разработки, валидации, внедрения и актуализации аналитических методик контроля качества;
• контроль соблюдения требований при эксплуатации лабораторного оборудования, проведения его квалификации, калибровки и технического обслуживания;
• контроль своевременного оформления и ведения лабораторной документации, отчетов и протоколов испытаний;
• организация и контроль проведения исследований стабильности лекарственных препаратов;
• обеспечение взаимодействия отдела контроля качества с производством, отделом разработки, отделом обеспечения качества и другими подразделениями компании;
• участие в подготовке документации для регистрационных досье и инспекций;
• контроль соблюдения требований законодательства рб, еаэс, gmp, iso/iec 17025-2019 в части контроля качества;
• планирование работы отдела, постановка задач сотрудникам, контроль сроков и качества их выполнения.

требования:

• высшее образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое или иное профильное);
• опыт работы в фармацевтическом производстве в сфере контроля качества от 3 лет;
• опыт руководства лабораторией, отделом контроля качества или аналогичным подразделением;
• знание принципов контроля качества лекарственных препаратов и фармацевтического производства;
• знание требований gmp, законодательства рб, еаэс, iso/iec 17025-2019 в области контроля качества;
• навыки работы с нормативной и лабораторной документацией;
• умение организовывать работу команды и эффективно взаимодействовать с другими подразделениями.

условия:

• возможность работы в стабильной и быстро развивающейся компании;
• работа с собственной испытательной и микробиологической лабораториями и производственной площадкой;
• фиксированный рабочий день;
• официальное трудоустройство, достойная оплата труда;
• полные социальные гарантии.

ссылка на общереспубликанский банк вакансий на информационном портале государственной службы занятости не размещается на основании абз. 5 ст. 34 закона республики беларусь "о занятости населения" (рабочие места, планируемые к созданию или замещению)

Метки